FDA emite alerta por aerosol nasal contaminado: millones de latinos podrían tenerlo en casa
La FDA retiró más de 41.000 aerosoles nasales tras detectar contaminación en dos lotes distribuidos en todo Estados Unidos
La FDA retiró más de 41.000 aerosoles nasales tras detectar contaminación en dos lotes distribuidos en todo Estados Unidos
La cadena de farmacias Walgreens, una de las más grandes y consultadas por la comunidad latina en Estados Unidos, retiró del mercado más de 41.000 frascos de aerosol nasal salino con xilitol tras detectarse contaminación bacteriana en dos lotes distribuidos a nivel nacional. El retiro que puede impactar especialmente a colombianos que compran productos de cuidado personal en estas tiendas fue reportado oficialmente el 12 de noviembre de 2025 ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
La medida se tomó luego de que se encontrara la bacteria Pseudomonas lactis en el aerosol nasal, un producto que no es estéril y que, de acuerdo con las normas federales, no debería presentar este tipo de contaminación. La FDA clasificó el caso como retiro de Clase II, lo que significa que el uso del producto puede provocar efectos adversos temporales o clínicamente reversibles, según consta en el sistema oficial de retiros consultado por Fox Business.
¿Qué producto está involucrado?
La alerta sanitaria recae sobre el Walgreens Saline Nasal Spray with Xylitol, presentado en frascos de 45 ml (1.5 oz) y distribuido en todo Estados Unidos por Walgreens Co., con sede en Illinois. El producto se identifica con el código NDC 0363-3114-01, que aparece en la etiqueta.
Según el registro federal, los lotes afectados son el 71409, con vencimiento el 28 de febrero de 2027, y el 71861, que caduca el 31 de agosto de 2027. En total, el retiro cubre 41.328 frascos. La farmacéutica Medical Products Laboratories, Inc., ubicada en Filadelfia, fue quien solicitó el retiro y notificó a las farmacias y puntos de venta mediante cartas oficiales, conforme al procedimiento federal.
Según las autoridades el riesgo radica en la detección de Pseudomonas lactis, un microorganismo que puede generar infecciones leves o molestias temporales en las vías respiratorias, especialmente en personas con condiciones de salud preexistentes. Aunque la FDA lo considera bajo el riesgo de consecuencias graves, insiste en que los consumidores deben suspender el uso del producto inmediatamente.
Como lo informa el medio Fox Business, un portavoz de Walgreens afirmó: “Bajo la supervisión de la FDA, nuestro proveedor inició un retiro voluntario del aerosol nasal salino con xilitol por precaución. La seguridad de nuestros clientes es nuestra prioridad”.
Cabe señalar que hasta el momento, no hay reportes de lesiones graves ni hospitalizaciones ligadas a este caso, pero el proceso de retiro continúa activo en los registros públicos de la FDA.